这一种族采用纳克特作为种族名称延续。　　常染色体基因决定纳克特基因量99%，直接决定纳克特人的外貌体质，也决定人种，所以看人种的进化历程要看常染色体。　　从常染色体基因上看走出大沙漠的纳克特族群都发生了变异，从地理分布来看，纳克特人种肤色大致由星体南北两极逐渐变色。这与各地太阳辐射的强度密切有关。在极点地区，太阳辐射强，皮肤中色素的增加，使人免受紫外线伤害；在高纬度地区，太阳辐射弱，紫外线辐射弱，皮肤色素少，因而皮肤颜色呈白色；介于高低纬之间的人种皮肤呈黄色。　　纳克特人的发毛和鼻等也受地理环境的影响。比如，炎热荒漠地区头发卷曲，在头上形成一个隔热层，在炽热的阳光下能够有效地保护头部；而位于寒冷区域的鼻子高而窄，鼻孔通道较长，这样有利于御寒。　　大沙漠以北没有走出沙漠的则没有变异的纳克特基因，所以最开始是黄白蓝黑紫代表的八大地理区域人种、高山人种和沙漠人种之间进行分化，不过高山人种的形成很复杂，有一群没有混入变异的纳克特基因的人群也对新生的纳克特人种有基因贡献。　　5万年前离开沙漠的智人人群分成西高山和东高山aa两支，东高山人包括盆地人种和海洋土著人种，西高山人包括森林人种。还有一支智人是第三支森林人种包括阿吉夫的plm-xs古人和南拉斯维斯的One古人，不过都已经灭绝了。　　现存的东高山人和海洋人种是两种变异的纳克特人，高山区域经常有大风，导致东高山人和鸟类是同一时间进化，并模仿长出了可以飞行的翅膀，其结构特征总是与其生活相适应的。如前肢变成翼，有大型的正羽，排成扇形，适于飞行；身体呈流线型，可以减少飞行时的阻力；体内有气囊，辅助肺完成双重呼吸，可以供给充足的氧气；有的骨中空，有的骨愈合，直肠很短，能减轻体重；胸肌发达，利于牵动两翼完成飞行动作。　　而鸟类具有翅膀是飞行的条件之一，但是有翅膀不一定会飞，所以分为两种分支，一支会飞、一支不会飞。适应于捕猎的特殊身体，手掌坚硬锋利，长出很多羽毛。　　有意思的是有翅膀的这一分支也有分支，纳克特人建筑起巨大城市，原始古老的萨拉森林被砍伐的树木面积达到数千米。在纳克特人尚未涉足的地区，受气候变化影响，森林的鸟类体型越来越小，翅膀越来越长。　　智者们提出即使是萨拉森林最原始的地区，也受气候变化影响。体型较小在气候变暖的情况下有好处，可以帮助它们更好地降温，更长的翅膀和较小的体型与翅膀比例，可让鸟类耗费较少能量达到更高效的飞行。　　并作出预言，变异不仅发生在鸟类身上，星体各地的其他物种也可能面对同样压力。　　海洋人种则是爬出生命海洋的哺乳动物不久又回到海洋里在上岸后，其不同支系又分别独立地由陆地重返海洋，依赖海洋资源生存或完全生活在海洋中，还有少数生活在淡水中。进化到一半又生活在水中，身体呈梭形，用鳍游泳，用鳃呼吸。　　海洋人种因其体型侧扁、形似圆月，最大体长可达5米，重量可达18000千克，视觉敏锐。皮肤通红长出鳞片，体温比周围海水温度高约8℃，通过不断拍打胸鳍利用肌肉收缩大量产热，并且在其鳃部存在一个逆流热交换的血管网络以减缓血液流经鳃部时的热量散失。　　属于恒温类。海洋人基因组，中的DNA分子含量较高，其长末端重复序列，含量在目前已知的鱼类中最高，在DNA分子周围找到多个能量转化、视觉发育相关的基因，并富集到如氧转运、基因结合等关键能量代谢通路。这些功能基因周围转输器官的频繁跳跃可能为基因的适应进化及表达调控提供证据。　　智者们提出，具有恒温特征的脊椎动物进行趋同进化，筛选到如线粒体钠钙交换蛋白质分子，谷氧还蛋白-3，等基因在多个恒温物种谱系中具有显著的趋同信号，这些基因在线粒体钠/钙离子交换与血红蛋白成熟方面发挥关键作用。　　此外，智者发现血红素合成、传递链活性等相关基因在恒温物种中具有更快的进化速率。　　不同谱系的恒温脊椎动物在进化上存在明显分子趋同特征。研究还发现，海洋人基因组中多个与肌肉发育、收缩过程以及逆流热交换血管系统形成相关的基因（如肌钙蛋白质分子，血管内皮调节蛋白质分子，受到显著的选择或者发生特异性扩张。此外，与氧化磷酸化、糖代谢等过程相关的多个基因也发生适应性变化。这些基因的适应性变化可能共同驱动了海洋人恒温性状的发生与维持。　　海洋人是红肌体重占比较高的物种，其胸鳍基部发达的红肌是主要产热组织。氧化磷酸化和产热相关基因、蛋白在胸鳍红肌中高表达，同样作为产热组织，胸鳍红肌与背部红肌的基因表达模式也更相近。　　此外，恒温为海洋人种带来的诸多生存优势，如适应性免疫系统的特化；视觉发育相关基因（如晶状体蛋白等）显著扩张；嗅觉相关基因明显收缩，其嗅觉受体数量比嗅觉退化的海洋生物还要低。　　海洋哺乳动物具有一些共同的、适应水生环境的特征，如身体呈流水线型、四肢变鳍或退化、听觉发达、嗅觉和味觉退化、体脂增厚、低氧耐受、压力耐受和渗透压调节能力增强等。　　海洋纳克特人种与